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藥用級聚乙二醇4000 PEG “藥用輔料GMP實施指南具有指導，可以由部門或組織編寫、行業(yè)組織組織編寫或者由藥用輔料企業(yè)自己編寫。“宋民憲如是表示。 安徽某公司董事長向記者表示:“歐美等國家對藥用輔料采取的是以行業(yè)自律為主的管理模式，由行業(yè)協(xié)會制定藥用輔料GMP實施指南，企業(yè)自覺遵守執(zhí)行。協(xié)會也可承接企業(yè)的GMP申請，對其進行審計、認證，產(chǎn)品采取全面的備案管理等?！?/p>

藥用級聚乙二醇2000 YF資質(zhì) 2006年3月出臺的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》分別在機構(gòu)、人員和職責、廠房和設(shè)施、設(shè)備、物料、衛(wèi)生、驗證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制、銷售、自檢和改進等方面作了規(guī)定，供企業(yè)在生產(chǎn)過程中參照執(zhí)行。 全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會藥用輔料技術(shù)推廣委員會主任宋民憲指出，該文件要求各地結(jié)合本地實際情況參照執(zhí)行，只是規(guī)定了相關(guān)原則。 據(jù)記者了解，不少藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)對上

藥用級聚乙二醇1500輔料 性狀 本品為白色蠟狀固體薄片或顆粒狀粉末；略有特臭。 本品在水或中易溶，在乙醚中不溶。

YF藥用級聚乙二醇1000輔料 本品為白色蠟狀固體薄片或顆粒狀粉末；略有特臭。 本品在水或中易溶，在乙醚中不溶。 凝點 本品的凝點（附錄Ⅵ D）為33～38℃。 黏度 取本品25.0g,置50ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，用毛細管內(nèi)徑 為0.8mm的平氏黏度計，依法測定（附錄Ⅵ G *法），在40℃時的運動黏度為8.5～ 11.0mm/S。

藥用級輔料花生油 對此，宋民憲表示:“這是錯誤的!根據(jù)文件，這只是沒有實行強制性認證;而且，不認證也并不代表不執(zhí)行。對此，無論是制藥企業(yè)還是藥輔企業(yè)，都應該統(tǒng)一認識?！? 在藥品安全問題頻發(fā)、社會對健康生活質(zhì)量重視程度提高的今天，國家對藥品質(zhì)量控制的政策導向也不斷明晰。2013年5月6日召開的常務(wù)會議提出，建立嚴格的食品藥品安全監(jiān)管制度，完善食品藥品質(zhì)量標準和安全準入制度。

藥用級活性炭 制藥用針用炭 （四）送達: 省局作出行政許可決定后，5日內(nèi)在省局網(wǎng)站上發(fā)布，若申請人10日內(nèi)未領(lǐng)取批件，電話通知申請人。 自受理之日起，60日內(nèi)完成現(xiàn)場核查、抽取樣品、通知藥品檢驗所進行注冊檢驗、將審查意見和核查報告連同申請人的申報資料一并報送國家食品等工作，同時將審查意見通知申請人。該時限不包括申請人補正資料所需的時間。 有效期與延續(xù)

MCL藥用級黃原膠廠家價格 資料要求 1、申報資料按規(guī)定的資料順序編號，按編號分別裝訂，申報資料頁為申報資料目錄。 2、申報資料應使用A4紙打印，內(nèi)容完整、清楚，不得涂改。 3、資料封面應包含以下信息:藥品名稱、資料項目編號、項目名稱、申請機構(gòu)姓名、電話、地址，試驗資料完成機構(gòu)名稱、主要完成人、參加人、電話、原始資料保存地點。并須加蓋各機構(gòu)公章。 4、資料按套裝入檔案袋，檔案袋封面注明:

藥用級環(huán)拉酸鈉 MCL目錄表 如何訂購： 1、（若需開票,請傳開票資料）； 2、到貨日期：物流、申通、韻達快遞等，款到3天內(nèi)發(fā)貨； 3、質(zhì)優(yōu)價廉，歡迎訂購，量大從優(yōu)。 4、其他服務(wù)：如您對產(chǎn)品服務(wù)及技術(shù)指標有特殊要求，請及時通知我方 5.量少可發(fā)貨，并可提供少量樣品 服務(wù)宗旨：竭誠提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，售后服務(wù)客戶滿意度99.99％。 供應，生產(chǎn)，廠家，價格，現(xiàn)貨，cas，用途，

國內(nèi)藥用級混合脂肪酸甘油酯 栓劑基質(zhì) 依據(jù) 依據(jù)《對確要保留的行政審批項目設(shè)定行政許可的決定》（令第412號）序號第356和《關(guān)于印發(fā)藥用輔料注冊申報資料要求的函》食藥監(jiān)注函[2005]61號 提交資料 （一）綜述資料 1、藥用輔料名稱（包括正式品名、化學名、英文名稱、漢語拼音等）以及命名的依據(jù)。 2、證明性文件: （1）申請人合法登記證明文件、《藥品生產(chǎn)許可證》復印件;

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YF藥用級枸櫞酸 木成林 無水檸檬酸，分子式C6H8O7，是無色半透明的結(jié)晶或白色的顆粒或白色結(jié)晶狀粉末，常含一分子結(jié)晶水，無臭，味極酸，溶于水、醇和乙醚。結(jié)晶時控制適宜的溫度可獲得無水檸檬酸。水溶液呈酸性。在干燥空氣中微有風化性，在潮濕空氣中有潮解性。主要用于食品、飲料行業(yè)作為酸味劑、酸度調(diào)節(jié)劑、調(diào)味劑及防腐劑、保鮮劑。 還在化工行業(yè)、化妝品行業(yè)及洗滌行業(yè)中用作抗氧化劑、增塑劑、洗滌劑。

藥用級枸櫞酸（無水檸檬酸） C6H8O7?H2O 210.14 [5949-29-1] 本品為2-羥基丙烷-1，2，3-三羧酸一水合物。按無水物計算，含C6H8O7不得少于99.5%。 【性狀】 本品為無色的半透明結(jié)晶、白色顆?；虬咨Y(jié)晶性粉末；無臭，味極酸；在干燥空氣中微有風化性；水溶液顯酸性反應。

藥用級一水檸檬酸（食品級枸櫞酸） 又稱檸檬酸，為無色半透明晶體或白色顆?；虬咨Y(jié)晶性粉末,無臭、味極酸,易溶于水和，水溶液顯酸性。 用于香料或作為飲料的酸化劑，在食品和醫(yī)學上用作多價螯合劑，也是化學中間體?？扇?，具刺激性。

藥用級枸櫞酸（一水檸檬酸） 事實上，《有關(guān)規(guī)定》已明確，“對未取得批準文號且歷史沿用的藥用輔料，應按照與藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)合同約定的質(zhì)量協(xié)議組織生產(chǎn)?！? 事實上，除了針對暫時沒出臺國家標準的藥用輔料供需雙方可以進行共同約定外，這一辦法也適用于已有國家標準的藥用輔料的生產(chǎn)。 宋民憲表示:“按照《有關(guān)規(guī)定》，在國家標準基礎(chǔ)上，根據(jù)制劑需要，制劑企業(yè)與藥輔企業(yè)還可以再約定標準。“ 在宋民憲看來，藥輔企業(yè)與

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藥用級白凡士林 定量庫存 白凡士林 Bai Fanshilin White Vaselin [8009-03-8] 本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。 【性狀】 本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物；無臭或幾乎無臭；與皮膚接觸有滑膩感；具有拉絲性。 本品在乙醚中微溶，在或水中幾乎不溶。 相對密度 本品的相對密度（通則0601）

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