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供應藥用級硬脂酸鎂 藥用輔料硬脂酸鎂 500克/25公斤包裝 * 西安木成醫(yī)藥科技有限公司主要經營范圍：公司主要給制劑室、皮膚診所、防疫站、學校、衛(wèi)生院、實驗室、保健品廠、藥廠等需要的單位，提供各種醫(yī)藥，輔料，包材，試劑，中間體，提取物等。

供應藥用級微晶纖維素 藥用輔料微晶纖維素 500克/25公斤包裝 * 西安木成醫(yī)藥科技有限公司主要經營范圍：公司主要給制劑室、皮膚診所、防疫站、學校、衛(wèi)生院、實驗室、保健品廠、藥廠等需要的單位，提供各種醫(yī)藥，輔料，包材，試劑，中間體，提取物等。

供應藥用級淀粉 藥用輔料淀粉 500克/25公斤包裝 * 西安木成醫(yī)藥科技有限公司主要經營范圍：公司主要給制劑室、皮膚診所、防疫站、學校、衛(wèi)生院、實驗室、保健品廠、藥廠等需要的單位，提供各種醫(yī)藥，輔料，包材，試劑，中間體，提取物等。

供應藥用輔料糊精 藥用級糊精 500克/25公斤包裝 * 西安木成醫(yī)藥科技有限公司主要經營范圍：公司主要給制劑室、皮膚診所、防疫站、學校、衛(wèi)生院、實驗室、保健品廠、藥廠等需要的單位，提供各種醫(yī)藥，輔料，包材，試劑，中間體，提取物等。

進口英國卡波姆 4、原進口包材在進口注冊證到期后，原用戶用何文件支持繼續(xù)使用?是否包材生產企業(yè)進行資料備案申報即可? 答:此問題中描述的進口包材注冊證有效期已屆滿的情況，可以參照總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批有關事項的公告（2016年第134號）中第五條的規(guī)定。藥包材注冊證在2017年12月31日前到期，有效期延續(xù)至2017年12月31日。20

日化級卡波姆 透明度高 7、藥包材企業(yè)的生產管理用什么標準去規(guī)范和監(jiān)管，會有具體指南嗎? 答:藥包材生產企業(yè)日常對生產的規(guī)范管理是保障藥包材產品質量、穩(wěn)定性和可靠性的根本保障。藥包材、藥用輔料與藥品關聯審評審批制度的實施將進一步強化藥品生產企業(yè)的主體責任。藥品生產企業(yè)應加強對藥包材供應商的審計，通過生產全過程控制保證產品質量，降低潛在風險。目前，我國藥品管理部門尚未發(fā)布強制性藥包材生產管理規(guī)范（G

卡波姆 日化級 有貨源 9、 藥包材發(fā)生改變處方、工藝、質量標準、原材料來源等影響產品質量的變更時,使用該藥包材的藥企如何申報?如何審評? 答:按照公告，各級食品藥品監(jiān)督管理部門不再單獨受理藥包材、藥用輔料注冊申請，不再單獨核發(fā)相關注冊批準證明文件。目前藥用輔料和藥包材的變更渠道尚不清晰，后續(xù)還會專門制定藥用輔料和藥包材的變更指導原則。如影響到原使用的制劑產品，可根據注冊管理辦法由制劑企業(yè)按照補充

進口國外卡波姆 凝膠用 2018年1月1日后藥品再注冊，仍然使用的原藥包材、輔料不涉及要求變更，需要關聯審評嗎? 答:根據總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批有關事項的公告第五條，已批準的藥包材、藥用輔料，其批準證明文件在效期內繼續(xù)有效。

卡波姆940 凝膠 14、藥包材開展相容性試驗時需要先與制劑企業(yè)溝通確定品種后再開展試驗嗎? 答:藥包材企業(yè)應協(xié)助制劑企業(yè)開展相容性試驗。按照總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批有關事項的公告第三條規(guī)定，自公告發(fā)布之日起，藥包材、藥用輔料應按程序與藥品注冊申請關聯申報和審評審批，《藥包材及藥用輔料申報資料要求》另行公布。各級食品藥品監(jiān)督管理部門不再單獨受理藥包材、藥用輔料注冊申請，不

卡波姆 940/934 高效增稠 卡波姆是合成的丙烯酸與烯丙基蔗糖或與烯丙、交聯的高分子聚合物。以干品計算，含56%~68%的羧酸基團?？ú窐渲姆肿恿坷碚撋瞎烙嬙?×105到4×106之間。在一項測量交聯分子量的研究工作中，研究人員將彈性網狀結構理論應用于溶脹的凝膠，而且建立了彈性模量和交聯分子量之間的逆函數關系[1-3]。

卡波姆 940/934 進口/國內貨源 卡波姆（Carbomer）的凝膠特性主要由它們的交聯程度所決定，而此特性對于給藥動力學而言非常重要?？刂扑幬锶艹鲇谀z層主要有兩個因素，一是凝膠層的特性，另一個是主藥的特性，卡波姆（Carbomer）的宏觀結構差異會影響凝膠層的宏觀和微現粘度，從而影響藥物溶出的動力學模型。據下圖而言，卡波姆（Carbomer）971P樹脂這樣低交聯度的樹脂在水合層生成象“魚

卡波姆940/934 適用于凝膠及膏霜中 Carbopol 940：短流變性、高粘度、高清澈度，低耐離子性及耐剪切性，適用于凝膠及膏霜中。 Carbopol 941：長流變性、低粘度、高清澈度，中等耐離子性及耐剪切，適用于凝膠及乳液。 Carbopol 934：交聯聚丙烯酸樹脂，局部給藥系統(tǒng)，在高粘度時穩(wěn)定，用于濃凝膠劑、乳劑、混懸劑。 Carbopol 1342：交聯聚丙烯酸樹脂，局部給藥系統(tǒng)，

卡波姆940/934 化妝級別 諾雷 C應用領域: 凝膠、乳液及軟膏；懸浮及乳化；局部應用；皮膚護理；頭發(fā)護理；掩味劑；膏霜；手、身體及臉部乳液。 其他型號卡波： 無苯型卡波姆 980 高透無苯型卡波姆 990 高透高粘度型卡波姆 996 卡波姆 934 卡波姆 1342 耐離子卡波姆 2020 卡波姆 U10 卡波姆 U20 卡波姆 U21 卡波姆 TR-1

卡波姆940等 凝膠*各種型號供應 G87 甘油 500g 瓶 G87 甘油 25kg kg G88 甘油 250kg kg G89 甘油（注射） 500g 瓶 保濕、助懸、賦形劑，并可多種藥物的溶劑如酚、、、鞣酸、水楊酸。 G89 甘油（注射） 25kg kg 藥輔有資質 G93 枸櫞酸（檸檬酸）袋 抗氧化、矯味劑、保濕劑，常用量0.3-2%。5%溶液用于皮膚粗糙、魚鱗病、腐

卡波姆940等 高穩(wěn)定性 潤濕劑和（或）增溶劑 增溶劑包含很多種不同的化學結構和等級。典型的增溶劑為陰離子型非解離型表面活性劑，在水中自發(fā)形成的膠束形態(tài)和結構，起到增溶作用^增溶機理常常與難溶性藥物和增溶劑自組裝體（如膠束）形成的內核間的相互作用力有關。還有一些類型的增溶劑利用與疏水性分子相互作用的聚合物 麥芽糊精 藥用級 （資質齊全，有批件） 山崳酸甘油酯 （資質齊全，有批件）

卡波姆940/934 -乳液 凝膠用 微粉硅膠 藥用級 （資質齊全，有批件） 倍他環(huán)糊精 藥用級 （資質齊全，有批件） 山梨酸鉀 藥用級 （資質齊全，有批件） 甜菊素 藥用級 （資質齊全，有批件） 羥苯乙酯 藥用級 （資質齊全，有批件） 藥用級 （資質齊全，有批件） 三胺 藥用級 （資質齊全，有批件） 液體石蠟 藥用級（資質齊全，有批件）

英國卡波姆940/934 -穩(wěn)定性超好 （4）如在制造過程中將蠟熔化，可乳化蠟類。 （5）充分發(fā)揮表面活性劑的潤濕、分散、粘附等作用，可制得穩(wěn)定的乳劑。 （6）重新潤濕時不會再乳化，容易制備不含成膜劑的防水乳劑。 （7）可使高油相溶入水中形成（o/w）乳劑。

卡波姆940/934 日化級 純清透明 （要是粘稠度的不同，在大體使用范圍上是沒有什么不同的，卡波也稱卡波姆（carbomer），是以季戊四醇等與丙烯酸交聯得到的丙烯酸交聯樹脂，是一類非常重要的流變調節(jié)劑，中和后的卡波是的凝膠基質，有增稠、懸浮等重要用途，工藝簡單，穩(wěn)定性好，廣泛應用于乳液、膏霜、凝膠中。

日化級卡波姆934 940凝膠備用 （卡波姆是主要用于藥用外用、口服液體制劑的制備的輔料 你所說的卡波姆940是其中的一種，是指分子量為940的卡波姆 卡波姆根據其聚合度的不同，有各種型號的產品，其性質特征見表1。。 表1 卡波姆性質特征 品種 分子量 特 （6）重新潤濕時不會再乳化，容易制備不含成膜劑的防水乳劑。 （7）可使高油相溶入水中形成（o/w）乳劑。

日化級卡波姆 各種型號 （卡波姆是常用的基質，有保護肌膚的作用，可以減少刺激性物質對人類的皮膚和皮膚粘膜的刺激和傷害。同時，該藥物有抗紫外線的作用，涂抹在人體皮膚表層以后，能夠增強人類皮膚對紫外線的抵抗能力。此外，卡波姆能夠降低粘稠度，并且有消炎殺菌的作用。

化妝級卡波姆940/934注意事項 作用于用途：卡波具有：短流變性，高粘度，高透明度。低耐離子性及耐剪卻性等特點。 主要體現三個方面：懸浮、乳化跟增稠?？ú渲运嵝孕问酱嬖谒?，在水及極性有機溶劑中（如、甘油）容易溶脹。它含有

mcl 化妝級卡波姆 庫存 卡波姆是穩(wěn)定并具有吸濕性的物質，在104℃加熱2小時，不影響其增稠性。然而，暴露于過高的溫度能使變色和穩(wěn)定性降低。260℃加熱30分鐘*分解。干粉狀的卡波姆不長霉。相反，微生物在無防腐劑的水分散液中生長良好。所以，應當加入防腐劑，如0.1%（W/V）的氯甲酚，0.18%（W/V）的羥苯甲酯0.02%（W/V）的羥苯丙脂，或0.1%（W/V）的硫柳汞。某些抑菌劑的加入，

藥用淀粉 藥用輔料玉米淀粉 玉米淀粉 Yumidianfen Maize Starch 　　本品系自禾本科植物玉蜀黍Zea mays L.的穎果制得。 　　【性狀】本品為白色或類白色粉末。 　　本品在水或中不溶。 　　【鑒別】（1）取本品適量，用甘油醋酸試液裝片（通則2001），置顯微鏡下觀察，淀粉均為單粒，多角形顆粒，或呈圓形或橢圓形顆粒，直徑為2～35μm；臍點中心性，呈圓點狀或星狀；層紋

藥用級玉米淀粉 四部藥用輔料 　外來物質 取鑒別（1）項下裝片，在顯微鏡下觀察，不得有非淀粉顆粒，也不得有其他品種的淀粉顆粒。 　　二氧化硫 取本品適量，依法檢查（通則2331法），含二氧化硫不得過0.004%。 　　氧化物質 取本品4.0g，置具塞錐形瓶中，加水50.0ml，密塞，振搖5分鐘，轉入具塞離心管中，離心至澄清，取上清液30.0ml，置碘瓶中，加1ml與

藥用級輔料淀粉（玉米淀粉） 　　鐵鹽 取本品1.0g，置于具塞錐形瓶中，加稀鹽酸4ml與水16ml，強力振搖5分鐘，濾過，用適量水洗滌，合并濾液與洗液置50ml納氏比色管中，加過硫酸銨50mg，用水稀釋成35ml后，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。 　　重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬

藥用淀粉（輔料玉米淀粉） 確證化學結構或者組份的試驗資料及文獻資料。 10、質量研究工作的試驗資料及文獻資料。包括理化常數、純度檢驗、含量測定及方法學驗證及階段性的數據積累結果等。

藥用玉米淀粉（常用名淀粉）輔料 　【類別】藥用輔料，填充劑和崩解劑等。　　【貯藏】密閉保存。

mcl藥用級玉米淀粉（輔料） Yumidianfen Maize Starch 　　干燥失重 取本品，在130℃干燥90分鐘，減失重量不得過14.0%（通則0831）。 　　熾灼殘渣 取本品1.0g，依法 　　【鑒別】（1）取本品適量，用甘油醋酸試液裝片（通則2001），置顯微鏡下觀察，淀粉均為單粒，多角形顆粒，或呈圓形或橢圓形顆粒，直徑為2～35μm；臍點中心性，呈圓點狀或星狀；層紋