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YF藥用級聚山梨酯80 標(biāo)準(zhǔn)起草說明應(yīng)當(dāng)包括標(biāo)準(zhǔn)中控制項目的選定、方法選擇、檢查及純度和限度范圍等的制定依據(jù)。 13、連續(xù)3批樣品的檢驗報告書。指申報樣品的自檢報告。 14、穩(wěn)定性研究的試驗資料及文獻資料。包括采用直接接觸藥用輔料的包裝材料和容器共同進行的穩(wěn)定性試驗。 15、直接接觸藥用輔料的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 資料要求 1、申報資料按規(guī)定的資料順序編號，按編號分別裝訂，申報資料
藥用級聚山梨酯80 輔料/注射級 （一）受理:申請人向省局受理部門提出申請，按照本《須知》第四項所列目錄提交申請材料，工作人員按照申報資料要求“對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應(yīng)當(dāng)即時告知申請人不受理;申請事項依法不屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請;申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正;申請材料不齊全
藥用級聚乙烯吡咯烷酮K90 醫(yī)藥級聚維酮K90 聚維酮K90 聚維酮在藥劑中應(yīng)用廣泛，主要應(yīng)用于固體制劑中。在片劑中，聚維酮溶液在濕法制粒中作為黏合劑。 聚維酮粉末也可以干態(tài)直接加到其他粉末中混合，再加入水、醇或水醇溶液制粒。 在口服或非胃腸道給藥中，聚維酮作為增溶劑加速難溶藥物從固體制劑中的溶出。聚維酮溶液也可用作包衣材料。
藥用級聚維酮K90 mcl 9、確證化學(xué)結(jié)構(gòu)或者組份的試驗資料及文獻資料。 10、質(zhì)量研究工作的試驗資料及文獻資料。包括理化常數(shù)、純度檢驗、含量測定及方法學(xué)驗證及階段性的數(shù)據(jù)積累結(jié)果等。 11、與藥物相關(guān)的配伍試驗資料及文獻資料。 12、標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明，并提供標(biāo)準(zhǔn)品或者對照品。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合《中國藥典》現(xiàn)行版的格式，并 【類別】藥用輔料，黏合劑和助溶劑等。 【貯臧】遮光，密封，在干燥處保存
藥用級聚維酮碘 碘含量9-12% 聚維酮碘：中文名：聚乙烯基吡咯烷酮，別名，艾利克、易速凈、皮維碘、吡咯烷酮酸、吡咯烷酮碘 碘伏; 碘附; 碘絡(luò)酮; 聚烯吡酮-碘; 聚乙烯吡咯酮碘;聚乙烯吡咯烷酮碘; 聚乙烯酮碘; 皮維碘; 碘洛酮; 固體碘伏; 吡咯烷酮碘; 迪康利泰是一種性能優(yōu)異、用途廣泛的水溶子化合物，該系列產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于紡織印染、染料、醫(yī)藥、化妝品、飲料、粘結(jié)劑、合成樹脂、洗滌劑、顏料、
YF藥用級聚乙烯醇 化學(xué)式[C2H4O]n，分子量，44.05（單體）。白色片狀、絮狀或粉末狀固體。粘合劑、乳化劑、分散劑等。吸收后對身體有害，可燃，具有刺激性。 藥準(zhǔn)字 資質(zhì)齊全有批件 現(xiàn)貨銷售
藥用級甲基纖維素 粘度4000 甲基纖維素，為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末；無臭，無味。本品在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液；在無水、氯仿或乙醚中不溶。用作水溶性膠黏劑的增稠劑，如氯丁膠乳的增稠劑。也可用作氯乙烯、苯乙烯懸浮聚合的分散劑、乳化劑和穩(wěn)定劑等。
藥用級聚乙二醇我公司發(fā)展全面圍繞“專注藥輔，用心服務(wù)”為宗旨，全面組織建設(shè)力求標(biāo)準(zhǔn)、統(tǒng)一、規(guī)范，方向力爭向?qū)崢I(yè)、集團化模式發(fā)展，以全面提升公司員工的整體素養(yǎng)及業(yè)務(wù)技術(shù)水平為基礎(chǔ)，組織機構(gòu)組成合理化，業(yè)務(wù)流程操作程序簡明化，業(yè)務(wù)推廣途徑全面覆蓋網(wǎng)絡(luò)化，打造精英團隊為核心，在藥用輔料銷售行業(yè)占領(lǐng)一席之地。誓開創(chuàng)全藥用輔料銷售行業(yè)先河。
藥用級聚乙二醇8000 我公司發(fā)展全面圍繞“專注藥輔，用心服務(wù)”為宗旨，全面組織建設(shè)力求標(biāo)準(zhǔn)、統(tǒng)一、規(guī)范，方向力爭向?qū)崢I(yè)、集團化模式發(fā)展，以全面提升公司員工的整體素養(yǎng)及業(yè)務(wù)技術(shù)水平為基礎(chǔ)，組織機構(gòu)組成合理化，業(yè)務(wù)流程操作程序簡明化，業(yè)務(wù)推廣途徑全面覆蓋網(wǎng)絡(luò)化，打造精英團隊為核心，在藥用輔料銷售行業(yè)占領(lǐng)一席之地。誓開創(chuàng)全藥用輔料銷售行業(yè)先河。
藥用級聚乙二醇6000薄片或粉末 進一步完善藥品與藥用原輔料和包裝材料關(guān)聯(lián)審批；同月，《預(yù)混與共處理藥用輔料質(zhì)量控制指導(dǎo)原則》進行公示，彌補了我國對預(yù)混與共處理藥用輔料在法規(guī)層面和技術(shù)層面的空白。可見，國家在加大對藥物輔料行業(yè)政策支持以及監(jiān)管力度的同時，也在順應(yīng)趨勢，對新型藥用輔料的開發(fā)及應(yīng)用提出更高的要求。我國作為制藥生產(chǎn)大國，只有研發(fā)新型輔料，升級輔料技術(shù)，提高輔料的安全性與品質(zhì)，才能適
藥用級聚乙二醇4000 PEG “藥用輔料GMP實施指南具有指導(dǎo)，可以由部門或組織編寫、行業(yè)組織組織編寫或者由藥用輔料企業(yè)自己編寫?！八蚊駪椚缡潜硎尽? 安徽某公司董事長向記者表示:“歐美等國家對藥用輔料采取的是以行業(yè)自律為主的管理模式，由行業(yè)協(xié)會制定藥用輔料GMP實施指南，企業(yè)自覺遵守執(zhí)行。協(xié)會也可承接企業(yè)的GMP申請，對其進行審計、認(rèn)證，產(chǎn)品采取全面的備案管理等?！?/p>
藥用級聚乙二醇2000 YF資質(zhì) 2006年3月出臺的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》分別在機構(gòu)、人員和職責(zé)、廠房和設(shè)施、設(shè)備、物料、衛(wèi)生、驗證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制、銷售、自檢和改進等方面作了規(guī)定，供企業(yè)在生產(chǎn)過程中參照執(zhí)行。 全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會藥用輔料技術(shù)推廣委員會主任宋民憲指出，該文件要求各地結(jié)合本地實際情況參照執(zhí)行，只是規(guī)定了相關(guān)原則。 據(jù)記者了解，不少藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)對上
YF藥用級聚乙二醇1000輔料 本品為白色蠟狀固體薄片或顆粒狀粉末；略有特臭。 本品在水或中易溶，在乙醚中不溶。 凝點 本品的凝點（附錄Ⅵ D）為33～38℃。 黏度 取本品25.0g,置50ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，用毛細(xì)管內(nèi)徑 為0.8mm的平氏黏度計，依法測定（附錄Ⅵ G *法），在40℃時的運動黏度為8.5～ 11.0mm/S。
藥用級輔料花生油 對此，宋民憲表示:“這是錯誤的!根據(jù)文件，這只是沒有實行強制性認(rèn)證;而且，不認(rèn)證也并不代表不執(zhí)行。對此，無論是制藥企業(yè)還是藥輔企業(yè)，都應(yīng)該統(tǒng)一認(rèn)識?！? 在藥品安全問題頻發(fā)、社會對健康生活質(zhì)量重視程度提高的今天，國家對藥品質(zhì)量控制的政策導(dǎo)向也不斷明晰。2013年5月6日召開的常務(wù)會議提出，建立嚴(yán)格的食品藥品安全監(jiān)管制度，完善食品藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全準(zhǔn)入制度。
藥用級活性炭 制藥用針用炭 （四）送達: 省局作出行政許可決定后，5日內(nèi)在省局網(wǎng)站上發(fā)布，若申請人10日內(nèi)未領(lǐng)取批件，電話通知申請人。 自受理之日起，60日內(nèi)完成現(xiàn)場核查、抽取樣品、通知藥品檢驗所進行注冊檢驗、將審查意見和核查報告連同申請人的申報資料一并報送國家食品等工作，同時將審查意見通知申請人。該時限不包括申請人補正資料所需的時間。 有效期與延續(xù)
MCL藥用級黃原膠廠家價格 資料要求 1、申報資料按規(guī)定的資料順序編號，按編號分別裝訂，申報資料頁為申報資料目錄。 2、申報資料應(yīng)使用A4紙打印，內(nèi)容完整、清楚，不得涂改。 3、資料封面應(yīng)包含以下信息:藥品名稱、資料項目編號、項目名稱、申請機構(gòu)姓名、電話、地址，試驗資料完成機構(gòu)名稱、主要完成人、參加人、電話、原始資料保存地點。并須加蓋各機構(gòu)公章。 4、資料按套裝入檔案袋，檔案袋封面注明:
藥用級環(huán)拉酸鈉 MCL目錄表 如何訂購： 1、（若需開票,請傳開票資料）； 2、到貨日期：物流、申通、韻達快遞等，款到3天內(nèi)發(fā)貨； 3、質(zhì)優(yōu)價廉，歡迎訂購，量大從優(yōu)。 4、其他服務(wù)：如您對產(chǎn)品服務(wù)及技術(shù)指標(biāo)有特殊要求，請及時通知我方 5.量少可發(fā)貨，并可提供少量樣品 服務(wù)宗旨：竭誠提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，售后服務(wù)客戶滿意度99.99％。 供應(yīng)，生產(chǎn)，廠家，價格，現(xiàn)貨，cas，用途，
國內(nèi)藥用級混合脂肪酸甘油酯 栓劑基質(zhì) 依據(jù) 依據(jù)《對確要保留的行政審批項目設(shè)定行政許可的決定》（令第412號）序號第356和《關(guān)于印發(fā)藥用輔料注冊申報資料要求的函》食藥監(jiān)注函[2005]61號 提交資料 （一）綜述資料 1、藥用輔料名稱（包括正式品名、化學(xué)名、英文名稱、漢語拼音等）以及命名的依據(jù)。 2、證明性文件: （1）申請人合法登記證明文件、《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件;
藥用級滑石粉 HSF價格 別名：水合硅酸鎂超細(xì)粉，老粉，為白色或類白色、微細(xì)、無砂性的粉末，手摸有油膩感。無臭，無味。在水、稀礦酸或稀氫氧化堿溶液中均不溶解?？勺魉幱?。
藥用級石蠟 庫存現(xiàn)貨 產(chǎn)品描述: 品名：固體石蠟 包裝：/袋 20kg 規(guī)格：藥輔有件（有批件） 供貨：/袋 20kg 性狀：有明顯結(jié)晶結(jié)構(gòu)的白色或淡黃色半透明物 ：調(diào)節(jié)軟高硬度，賦形劑
藥用級枸櫞酸鈉（檸檬酸鈉） 廣泛用于食品、飲料、香料行業(yè)作為酸味劑、調(diào)味劑及防腐劑、保鮮劑、緩沖劑、螯合劑。在化工行業(yè)、化妝品行業(yè)及洗滌行業(yè)中作抗氧化劑、增塑劑、洗滌劑。醫(yī)藥行業(yè)中作抗凝劑?；?、皮革、印刷、無毒電鍍及原子能等工業(yè)。 【在醫(yī)藥中的和用途】 枸櫞酸根與血中鈣離子形成難解離的絡(luò)合物，鈣離子是凝血過程中所需的物質(zhì)之一，血液中鈣離子減少，而使血液凝固受阻。
藥用級枸櫞酸鉀（檸檬酸鉀） 西安木成醫(yī)藥科技有限公司主要經(jīng)營范圍：公司主要給制劑室、皮膚診所、防疫站、學(xué)校、衛(wèi)生院、實驗室、保健品廠、藥廠等需要的單位，提供各種醫(yī)藥，輔料，包材，試劑，中間體，提取物等。
YF藥用級枸櫞酸 木成林 無水檸檬酸，分子式C6H8O7，是無色半透明的結(jié)晶或白色的顆?；虬咨Y(jié)晶狀粉末，常含一分子結(jié)晶水，無臭，味極酸，溶于水、醇和乙醚。結(jié)晶時控制適宜的溫度可獲得無水檸檬酸。水溶液呈酸性。在干燥空氣中微有風(fēng)化性，在潮濕空氣中有潮解性。主要用于食品、飲料行業(yè)作為酸味劑、酸度調(diào)節(jié)劑、調(diào)味劑及防腐劑、保鮮劑。 還在化工行業(yè)、化妝品行業(yè)及洗滌行業(yè)中用作抗氧化劑、增塑劑、洗滌劑。
藥用級枸櫞酸（無水檸檬酸） C6H8O7?H2O 210.14 [5949-29-1] 本品為2-羥基丙烷-1，2，3-三羧酸一水合物。按無水物計算，含C6H8O7不得少于99.5%。 【性狀】 本品為無色的半透明結(jié)晶、白色顆?；虬咨Y(jié)晶性粉末；無臭，味極酸；在干燥空氣中微有風(fēng)化性；水溶液顯酸性反應(yīng)。
藥用級一水檸檬酸（食品級枸櫞酸） 又稱檸檬酸，為無色半透明晶體或白色顆?；虬咨Y(jié)晶性粉末,無臭、味極酸,易溶于水和，水溶液顯酸性。 用于香料或作為飲料的酸化劑，在食品和醫(yī)學(xué)上用作多價螯合劑，也是化學(xué)中間體?？扇迹叽碳ば?。
藥用級枸櫞酸（一水檸檬酸） 事實上，《有關(guān)規(guī)定》已明確，“對未取得批準(zhǔn)文號且歷史沿用的藥用輔料，應(yīng)按照與藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)合同約定的質(zhì)量協(xié)議組織生產(chǎn)?！? 事實上，除了針對暫時沒出臺國家標(biāo)準(zhǔn)的藥用輔料供需雙方可以進行共同約定外，這一辦法也適用于已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥用輔料的生產(chǎn)。 宋民憲表示:“按照《有關(guān)規(guī)定》，在國家標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上，根據(jù)制劑需要，制劑企業(yè)與藥輔企業(yè)還可以再約定標(biāo)準(zhǔn)?！? 在宋民憲看來，藥輔企業(yè)與
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