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價(jià)廉物美的藥用硬脂酸鎂合并水層后用無(wú)過(guò)氧化物乙醚15ml清洗水層,將水層移人50ml量瓶中,加水稀至刻度,搖勻,作為供試品溶液,應(yīng)顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)。
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更新時(shí)間:2021-11-12
中文名 價(jià)廉物美的藥用硬脂酸鎂
鑒別
(1)取本品5_0g,置圓底燒瓶中,加無(wú)過(guò)氧化物乙醚50ml、稀硝酸20ml與水20ml,加熱回流至*溶解,放冷,移至分液漏斗中,振搖,放置分層,將水層移人另一分液漏斗中;用水提取乙醚層2次,每次4ml,合并水層后用無(wú)過(guò)氧化物乙醚15ml清洗水層,將水層移人50ml量瓶中,加水稀至刻度,搖勻,作為供試品溶液,應(yīng)顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)。
(2)在硬脂酸與棕櫚酸相對(duì)含量檢查項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液色譜中兩主峰的保留時(shí)間應(yīng)分別與對(duì)照品溶液兩主峰的保留時(shí)間*。
含量測(cè)定
取本品約0.2g,精密稱定,加正丁醇-無(wú)水(1:1)溶液50ml,加5tnl與氨-氣化銨緩沖液(pHlO.O)3ml,再精密加人乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/U25ml)與鉻黑T指示劑少許,混勻,于40?50滴:水浴上加熱至溶液澄清,用鋅滴定液(0.05md/L)滴定至溶液自藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽仙?,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正.每lml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于1.215mg的Mg。
價(jià)廉物美的藥用硬脂酸鎂
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