藥用倍他環(huán)糊精 全套資質(zhì)

藥用倍他環(huán)糊精 全套資質(zhì)

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倍他環(huán)糊精
來(lái)源：《中藥典》2015年版四部 分類(lèi)：藥用輔料 筆畫(huà)：10 頁(yè)碼：545 
倍他環(huán)糊精
Beita Huanhujing
Betacyclodextrin

（C6H10O5）7 
1134.99
[7585-39-9]
本品為環(huán)狀糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶于淀粉而生成的7個(gè)葡萄糖以α-1，4-糖苷鍵結(jié)合的環(huán)狀低聚糖。按干燥品
【詳細(xì)說(shuō)明】
倍他環(huán)糊精
來(lái)源：《中藥典》2015年版四部   分類(lèi)：藥用輔料   筆畫(huà)：10   頁(yè)碼：545  
倍他環(huán)糊精
Beita Huanhujing
Betacyclodextrin
    
    （C6H10O5）7    
    1134.99
    [7585-39-9]
    本品為環(huán)狀糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶于淀粉而生成的7個(gè)葡萄糖以α-1，4-糖苷鍵結(jié)合的環(huán)狀低聚糖。按干燥品計(jì)算，含（C6H10O5）7應(yīng)為98.0%～102.0%。
    性狀: 本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，味微甜。
    本品在水中略溶，在甲醇、、丙T或乙M中幾乎不溶。
    比旋度  取本品，精密稱定，加水使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測(cè)定（通則0621），比旋度為+159°至+164°。
    鑒別:（1）取本品約0.2g，加碘試液2ml，在水浴中加熱使溶解，放冷，產(chǎn)生黃褐色沉淀。
    （2）在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間*。
    （3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜*（通則0402）。
    檢查:  雜質(zhì)吸光度  取本品約1g，精密稱定，加水100ml溶解，照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401）測(cè)定，在230～350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸光度不得過(guò)0.10，在350～750nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸光度不得過(guò)0.05。
   
    溶液的澄清度與顏色  取本品0.50g，加水50ml使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無(wú)色；如顯渾濁，與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902法）比較，不得更濃。
    氯化物  取本品0.39g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)L化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照溶液比較，不得更濃（0.018%）。
    還原糖  取本品1.0g，精密稱定，加水25ml使溶解，加堿性銅試液40ml，緩緩煮沸3分鐘，室溫放置過(guò)夜，用4號(hào)垂熔漏斗濾過(guò)，沉淀用溫水洗至洗液呈中性，棄去濾液和洗液，沉淀用熱硫酸鐵試液20ml溶解，濾過(guò)，濾器用水100ml洗滌，合并濾液與洗液，加熱至60℃，趁熱用高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）滴定。按干燥品計(jì)算，每1g消耗高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）不得過(guò)3.2ml（1.0%）。
    環(huán)己烷  取本品約0.2g，精密稱定，置頂空瓶中，加內(nèi)標(biāo)溶液（取二氯乙烯適量，加20%溶液制成每1ml中約含0.04μg的溶液，即得）10.0ml，作為供試品溶液；另精密稱取環(huán)己烷，加內(nèi)標(biāo)溶液制成每1ml中約含環(huán)己烷0.078mg的溶液，量取10.0mI置頂空瓶中作為對(duì)照品溶液。照殘留溶劑測(cè)定法（通則0861）試驗(yàn)，以100%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱；柱溫為90℃；進(jìn)樣口溫度為200℃；檢測(cè)器溫度為250℃；頂空瓶平衡溫度為70℃，平衡時(shí)間為20分鐘。取對(duì)照品溶液頂空進(jìn)樣，各成分峰之間的分離度應(yīng)符合規(guī)定。取供試品溶液與對(duì)照品溶液分別頂空進(jìn)樣，記錄色譜圖，按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算，應(yīng)符合規(guī)定。
    干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過(guò)14.0%（通則0831）。
    熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
    重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（通則0821第二法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
    微生物限度  取本品，依法檢查（通則1105與通則1106），每1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)1000cfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)100cfu，不得檢出大腸埃希菌。
    含量測(cè)定:  照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水-甲醇（85：15）為流動(dòng)相；以示差折光檢測(cè)器測(cè)定。理論板數(shù)按倍他環(huán)糊精峰計(jì)算不低于1500。
    測(cè)定法  取本品約50mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加水適量使溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液，精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取倍他環(huán)糊精對(duì)照品約50mg，精密稱定，同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得。
   類(lèi)別: 藥用輔料，包合劑和穩(wěn)定劑等。
    貯藏:  密閉，在干燥處保存。