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藥用級(jí)倍他環(huán)糊精 木成林

藥用級(jí)倍他環(huán)糊精 木成林
【含量測(cè)定】 照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水-甲醇(85:15)為流動(dòng)相;以示差折光檢測(cè)器測(cè)定。理論板數(shù)按倍他環(huán)糊精峰計(jì)算不低于1500。
測(cè)定法 取本品約50mg,精密稱定,置10ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量取10μl注入液相色譜儀

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更新時(shí)間:2021-11-12

藥用級(jí)倍他環(huán)糊精 木成林

藥用級(jí)倍他環(huán)糊精 木成林

(C6H10O57 1134.99 [7585-39-9] 本品為環(huán)狀糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶于淀粉而生成的7個(gè)葡萄糖以α-1,4-糖苷鍵結(jié)合的環(huán)狀低聚糖。按干燥品計(jì)算,含(C6H10O57應(yīng)為98.0%~102.0%。 【性狀】 本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭,味微甜。 本品在水中略溶,在甲醇、、丙酮或乙醚中幾乎不溶。 比旋度 取本品,精密稱定,加水使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+159°至+164°。 【鑒別】 (1)取本品約0.2g,加試液2ml,在水浴中加熱使溶解,放冷,產(chǎn)生黃褐色沉淀。 (2)在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間*。 (3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜*(通則0402)。 【檢查】 雜質(zhì)吸光度 取本品約1g,精密稱定,加水100ml溶解,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測(cè)定,在230~350nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸光度不得過0.10,在350~750nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸光度不得過0.05。 酸堿度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,加飽溶液0.2ml,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~8.0。 溶液的澄清度與顏色 取本品0.50g,加水50ml使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與2號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液(通則0902*法)比較,不得更濃。 氯化物 取本品0.39g,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照溶液比較,不得更濃(0.018%)。

增溶劑包含很多種不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)和等級(jí)。典型的增溶劑為陰離子型非解離型表面活性劑,在水中自發(fā)形成的膠束形態(tài)和結(jié)構(gòu),起到增溶^增溶機(jī)理常常與難溶性藥物和增溶劑自組裝體(如膠束)形成的內(nèi)核間的相互力有關(guān)。還有一些類型的增溶劑利用與疏水性分子相互的聚合物鏈的變化,將難溶性藥物溶人聚合物鏈中從而增加藥物的溶解度。

      增溶劑包括固態(tài)、液態(tài)或蠟質(zhì)材料。它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其物理特性。然而增溶劑的物理特性和功效取決于表面活性特性和親水親油平衡值(HLB)(通則0713)。例如,十二烷基硫酸鈉(HLB值為40)是親水性的,易溶于水,一旦在水中分散,即自發(fā)形成膠束。增溶劑特殊的親水和親油特性可以由其臨界膠束濃度(CMC)來表征。

      與潤濕劑/增溶劑有關(guān)的功能性指標(biāo)包括:(1)HLB值;

    (2)黏度;(3)組成,檢查法可參考通則0301、0601、0633、0631、0713、0661、0982等;(4)臨界膠束濃度等;(5>表面張力。

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