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藥用丙二醇mcl供應(yīng)各類周邊輔料 在實(shí)施指南逐步推進(jìn)的同時(shí),通過(guò)進(jìn)行相關(guān)的質(zhì)量協(xié)議,制藥企業(yè)與藥輔生產(chǎn)企業(yè)之間的合作也變得越來(lái)越緊密。事實(shí)上,《有關(guān)規(guī)定》已明確,“對(duì)未取得批準(zhǔn)文號(hào)且歷史沿用的藥用輔料,應(yīng)按照與藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)合同約定的質(zhì)量協(xié)議組織生產(chǎn)?!?/p>
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更新時(shí)間:2021-11-12
藥用丙二醇mcl供應(yīng)各類周邊輔料
藥用丙二醇mcl供應(yīng)各類周邊輔料
硫酸鹽 取本品5.0ml,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.006%)?! ∮嘘P(guān)物質(zhì) 取本品適量,精密稱定,用無(wú)水定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液,作為供試品溶液;另取一縮二乙二醇(二甘醇)、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇與環(huán)氧丙烷對(duì)照品,精密稱定,用無(wú)水稀釋制成每1ml中各含5μg、500μg、150μg與5μg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗(yàn),以聚乙二醇20M(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始溫度為80℃,維持3分鐘,以每分鐘15℃的速率升溫至220℃,維持4分鐘;進(jìn)樣口溫度為230℃;檢測(cè)器溫度為250℃。各組分峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液與對(duì)照品溶液各1μl,分別注入氣相色譜儀,按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算。含一縮二乙二醇(二甘醇)不得過(guò)0.001%,一縮二丙二醇不得過(guò)0.1%,二縮三丙二醇不得過(guò)0.03%,環(huán)氧丙烷不得過(guò)0.001%?! ⊙趸晕镔|(zhì) 取本品5.0ml,置碘量瓶中,加碘化鉀試液1.5ml與稀硫酸2ml,密塞,在暗處放置15分鐘,加淀粉指示液2ml,如顯藍(lán)色,用滴定液(0.005mol/L)滴定至藍(lán)色消失,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,消耗滴定液(0.005mol/L)的體積不得過(guò)0.2ml。 還原性物質(zhì) 取本品1.0ml,加氨試液1ml,在60℃水浴中加熱5分鐘,溶液應(yīng)不顯黃色;迅速加硝酸銀試液0.15ml,搖勻,放置5分鐘,溶液應(yīng)無(wú)變化。
"藥用輔料GMP實(shí)施指南具有指導(dǎo)作用,可以由政府部門或領(lǐng)導(dǎo)組織編寫、行業(yè)組織組織編寫或者由藥用輔料企業(yè)自己編寫。"宋民憲如是表示。
安徽某公司董事長(zhǎng)向記者表示:"歐美等國(guó)家對(duì)藥用輔料采取的是以行業(yè)自律為主的管理模式,由行業(yè)協(xié)會(huì)制定藥用輔料GMP實(shí)施指南,企業(yè)自覺(jué)遵守執(zhí)行。協(xié)會(huì)也可承接企業(yè)的GMP申請(qǐng),對(duì)其進(jìn)行審計(jì)、認(rèn)證,產(chǎn)品采取全面的備案管理等。"